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关联基因 1 · 关联药物 1
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| 基因 | 药物 | 证据 | 临床证据 | 疗效 |
|---|---|---|---|---|
| BRAF | 达拉非尼 + 曲美替尼 | A级 | FDA加速批准dabrafenib与trametinib联合用于治疗1岁及以上的BRAF V600E突变不可切除或转移性实体瘤的成人和儿童患者，这些患者在先前治疗后进展，且没有令人满意的替代治疗方案。另外在非小细胞肺癌中，FDA批准dabrafenib与trametinib联合用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。在甲状腺癌中，FDA批准dabrafenib与trametinib联合用于治疗BRAF V600E突变的局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)患者，且没有令人满意的局部区域治疗选择。在胶质瘤中，FDA基于临床研究CDRB436G2201 (NCT02684058)批准Dabrafenib和Trametinib联合用于1岁及以上需全身治疗的BRAF V600E突变的低级别胶质瘤(LGG)儿童患者。(Druglabel:trametinib_Revised:03/2024|Druglabel:dabrafenib_Revised:03/2024) | 敏感 |
FDA加速批准dabrafenib与trametinib联合用于治疗1岁及以上的BRAF V600E突变不可切除或转移性实体瘤的成人和儿童患者，这些患者在先前治疗后进展，且没有令人满意的替代治疗方案。另外在非小细胞肺癌中，FDA批准dabrafenib与trametinib联合用于治疗BRAF V600E突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。在甲状腺癌中，FDA批准dabrafenib与trametinib联合用于治疗BRAF V600E突变的局部晚期或转移性间变性甲状腺癌(ATC)患者，且没有令人满意的局部区域治疗选择。在胶质瘤中，FDA基于临床研究CDRB436G2201 (NCT02684058)批准Dabrafenib和Trametinib联合用于1岁及以上需全身治疗的BRAF V600E突变的低级别胶质瘤(LGG)儿童患者。(Druglabel:trametinib_Revised:03/2024|Druglabel:dabrafenib_Revised:03/2024)
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